Movimento Lipedema lança campanha nacional para democratizar o acesso ao diagnóstico e tratamento do lipedema

Ação nacional convoca apoio popular para incluir o tratamento da doença nas políticas públicas de saúde e na cobertura dos planos de saúde;

São Paulo, 3 de janeiro de 2026– O Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, anuncia campanha de mobilização nacional para democratizar o acesso ao tratamento do lipedema no Brasil, uma condição crônica que afeta mais de 10 milhões de mulheres em todo o país.

A ação contempla uma cartilha informativa e gratuita, disponível no site do movimentolipedema.org ou nas redes da @ongmovimentolipedema.

A iniciativa social convida a sociedade civil, profissionais de saúde, pacientes, familiares e formadores de opinião a assinar um abaixo-assinado digital que busca apoiar políticas públicas e ações estratégicas voltadas à inclusão do lipedema no treinamento de profissionais de saúde, na formação de códigos específicos de procedimentos (TUSS) e na incorporação do tratamento no rol de cobertura da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e, consequentemente, no Sistema Único de Saúde (SUS). 

Além de promover conscientização ampliada e educação sobre a doença, a campanha pretende sensibilizar órgãos reguladores, gestores públicos e parlamentares a reconhecerem a necessidade de um modelo de atenção mais amplo e acessível, que contemple tanto terapias conservadoras quanto opções de tratamento cirúrgico quando clinicamente indicado.

“Estamos militando fortemente para que o SUS e os convênios incorporem o tratamento cirúrgico principalmente para os níveis mais graves da doença”, comenta o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto.

Por que essa mobilização é urgente – Atualmente, o SUS e os planos de saúde no Brasil não garantem de forma abrangente o tratamento cirúrgico específico para lipedema, especialmente nos casos mais avançados, restringindo o acesso a procedimentos potencialmente fundamentais para a melhora dos sintomas.

A assinatura do abaixo-assinado representa um sinal de apoio popular à causa, destacando a importância de políticas públicas que ampliem o acesso e qualifiquem o cuidado.

A assinatura é gratuita e pode ser feita por meio deste link
O que é o lipedema – O lipedema é uma doença caracterizada pelo acúmulo desproporcional de gordura, principalmente em pernas e braços, acompanhada de dor, sensibilidade e impacto significativo na mobilidade e qualidade de vida.

Apesar de ser uma condição médica reconhecida internacionalmente e estimada em afetar cerca de 10% da população mundial, ainda há grande desconhecimento, diagnóstico tardio e restrições no acesso a tratamentos adequados no Brasil. 

Sobre a ONG Movimento Lipedema 

A ONG Movimento Lipedema é uma organização sem fins lucrativos e o braço social do Instituto Lipedema Brasil, referência nacional em conscientização, educação e advocacy sobre a doença.

A iniciativa atua por meio de workshops, eventos, rodas de conversa e materiais educativos, com foco em apoiar pacientes, disseminar conhecimento técnico e fomentar o diálogo entre médicos, pesquisadores e sociedade civil. Para conhecer mais, acesse movimentolipedema.org.br

Sobre o Instituto Lipedema Brasil

O Instituto Lipedema Brasil (lipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país e no mundo, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres.

É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Foi criado e dirigido pelo Dr. Fábio Kamamoto em 2021 e, atualmente, possui três unidades: duas em São Paulo e uma em Salvador.  

Outras informações para a imprensa: Instituto Lipedema BrasilMarina F. Camargo – imprensa@lipedemabrasil.com.br(11) 9 3021-6482